泮托拉唑(拌托拉唑的功效与作用)

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拌托拉唑的功效与作用

拌托拉唑的功效与作用

你好:1.作用部位准确:诺森(泮托拉唑)只于质子泵上有活性的5、6片断结合呈高度特异性,而奥美拉唑还与无活性的7、8片断结合,兰索拉唑还与无活性的7、8片断和3片断结合。 2.药物相互作用少:诺森不影响肝脏细胞P450酶系的活性,不与同时服用的茶碱、美托洛尔、地高辛、华法令、硝苯吡啶、避孕药、苯妥英钠、优降糖、咖啡因、双氯灭痛、安替比林、酰胺咪嗪发生相互作用。 3.十二指肠溃疡和胃溃疡使用泮托拉唑与奥美拉唑治疗的愈合率无明显差异,泮托拉唑的耐受性更好。 4.诺森对各种原因造成的胃粘膜病变所致的上消化道出血疗效与奥美拉唑无差异,不良反应轻微,是治疗上消化道出血安全可靠的药物之一。 【适应症】 酸相关性疾病:包括十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎和卓-艾综合症,特别是用于溃疡伴出血、呕吐或不能进食以及顽固性溃疡和急性胰腺炎。还可用于预防大手术或严重外伤引起的应激性溃疡。 【禁忌】 对本品过敏者、哺乳期妇女及孕妇禁用。 【不良反应】 偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。 【注意事项】 1.当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻整症状,从而延误诊断。 2.尚无儿童用药经验。

泮托拉唑40mg一天几次

泮托拉唑40mg一天几次

每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。

泮托拉唑致癌研究

泮托拉唑致癌研究

药理作用泮托拉唑为质子泵抑制剂,通过与胃壁细胞的H+-K+ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。毒理研究遗传毒性:泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性,而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/GPT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。生殖毒性:雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的98倍),雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的88倍)时,生育力及生殖行为未见明显异常。大鼠静脉给予泮托拉唑20mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的4倍),家兔静脉给予泮托拉唑15mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的6倍),对生育力和胎仔均未见明显损害。泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。致癌性:SD大鼠连续 24 个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d,胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。当剂量为50和200mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的10和40倍)时,前胃出现良性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。泮托拉唑还导致极少数大鼠出现胃肠道肿瘤,包括50mg/kg/d剂量时偶尔出现十二指肠腺癌,以及200mg/kg/d剂量时胃底出现良性息肉和腺癌。泮托拉唑给药剂量0.5 -200mg/kg/d时,大鼠剂量依赖性地出现肝细胞腺瘤和肝癌,200mg/kg/d剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞癌的发生率增加。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的1-10倍),胃底剂量依赖性出现肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。但该试验的剂量选择不足以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分评价。B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的0.5-15倍),同样出现胃底肠嗜铬样细胞增生;雌鼠在150mg/kg/d剂量时,肝细胞腺瘤和肝癌的发生率升高。上述啮齿类动物的致癌性研究结果提示本品具有一定的致癌性,但此结果与临床的相关性尚不清楚。

泮托拉唑说明书

泮托拉唑说明书

专家认为,血色素低于110g/L或在临界值时,就应适当补铁。 一旦病因去除、血色素恢复正常后, 只需继续服用一个月铁剂即可停用, 只有不能去除病因的病人才需要长期服用铁剂,因为无原则地长期、 大量服用铁制剂补充液会产生不良后果。 长期过量摄入铁会导致铁吸收增加,大量的铁元素沉积于心、肝、 肾、脑等重要器官,会影响脏器功能,严重时出现脏器功能衰竭。 因此,不要认为补充铁剂是一件小事情,一定要在医生指导下, 科学合理地补充铁制剂,才会既有效又安全。 泮托拉唑是一种不可逆的质子泵抑制剂, 可在胃壁细胞的酸性环境下被激活为环次磺胺, 再特异性地与胃酸分泌的最终环节一质子泵(即HtK+_ ATP酶)上的巯基以共价键结合,使其丧失泌酸功能。 本品能够有效抑制基础、夜间以及24小时胃酸分泌, 抑酸效应呈现出剂量相关性。 【不良反应】肠溶片20mg偶尔引起头痛和腹泻, 亦有极少此药引起恶心、上腹痛、腹胀、皮疹、 皮肤瘙痒及头晕的报道。个别病例出现水肿、 发热和一过性的视力障碍(视物模糊),肝酶(转氨酶等) 测定值增加以及甘油三酯水平增高。 肠溶片40mg偶尔引起头痛和腹泻,极少引起恶心、上腹痛、 腹胀、皮疹、皮肤瘙痒及头晕。个别病例出现水肿、 发热和一过性的视力障碍(视物模糊)。注射剂少数患者出现头痛、 头晕、恶心、腹泻、便秘、上腹痛、腹胀、皮疹、皮肤瘙痒、 荨麻疹及过敏反应(包括过敏性休克)。个别病例出现周围性水肿、 发热、抑郁或肢痛,在治疗结束时消失。 个别病例出现一过性视物模糊、血栓性静脉炎。 【孕妇及哺乳期妇女用药】该药用于孕期妇女的临床经验有限。 动物实验中当用药剂量高于5mg/kg时, 可观察到轻度胚胎毒性的表现。 尚无资料表明泮托拉唑能够进入人体乳汁, 只有权衡泮托拉唑对母体的益处超过其对胎儿或婴儿的潜在危险时, 才可考虑使用此药。 【儿童用药】儿童不宜应用此药, 因为目前还没有将之用于儿童的经验。 【药物过量】人类应用此药过量后的症状尚不清楚, 曾有2分钟内静脉应用240mg泮托拉唑耐受良好的报道。 如果一旦发生此药过量并出现中毒的临床症状, 处理中毒的一般原则亦适用于该种情况。 【药物相互作用】当与生物利用度取决于pH值的药物(如酮康唑) 同时服用时,应考虑到此药对其吸收的影响。 泮托拉唑在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢,因此, 凡通过该酶系代谢的其他药物均不能排除与之有相互作用的可能性。 然而在临床使用时,专门监测许多这类药物,如卡马西平、咖啡因、 安定、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、 苯丙香豆素、苯妥英、茶碱、华法林和口服避孕药, 却未观察到本药与之有明显临床意义的相互作用。 本药与同时使用的碱性抗酸药也没有相互作用。 【不良反应防治】在使用本品前,须排除胃与食管的恶性病变, 以免因症状缓解而延误诊断。遇有严重肝功能障碍的患者, 应定期监测肝脏酶谱的变化,尤其要注意长期用药的患者, 若其测定值增加,必须停止用药。 注射剂仅用于不宜口服药物的患者。 反流性食管炎应经胃镜确定诊断。

服用泮托拉唑三年多了

服用泮托拉唑三年多了

我也是胃食管反流,一直吐到住医院也没好,后来稍微能吃点药的时候医生换了的耐信【埃索美】吃了效果就挺好的,但后来出院的时候医院就配不到了,去第一大药房买的,90块7片,和奥美、雷贝、泮托用法一样,厉害的时候早晚一粒,平常的话就早上一粒。
之后帮助消化的药也换成了比吗丁啉更好的为力苏了,这个医院都配得到但吃多了就容易腹泻= =
我出院小结医生是让我忌烟、酒、酸的、甜的尤其是巧克力,而且的这个病医生说基本都是喝酒的人。

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