宜仁克拉霉素胶囊(克拉霉素胶囊怎么样)

  • A+
所属分类:中成药

克拉霉素胶囊怎么样

克拉霉素胶囊怎么样

适应扁桃体炎,咽炎,鼻窦炎,支气管炎,肺炎,脓疱病,丹毒,毛囊炎,疖,中耳炎,尿道炎,宫颈炎,军团菌病,妇产科,肾病内科,皮肤科,耳鼻喉科,呼吸内科。

用法用量
成人 口服,常用量一次 250 mg,每12小时1次(一次 2片,每12小时1次);重症感染者一次500mg,每12小时1次(一次 4片,每12小时1次)。 根据感染的严重程度应连续服用6~14日。 儿童 口服,6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次(一次 0.5片,每12小时1次);体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次(一次 1片,每12小时1次);体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次(一次 1.5片,每12小时1次);体重30~40kg,一次250mg,每12小时1次(一次2片,每12小时1次);根据感染的严重程度应连续服用5~10日。

2不良反应
1.主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。 2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens-Johnson症。 3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。

3禁忌
1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳妇女期禁用。 3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

4注意事项
1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次250mg,一日1次(一次2片,一日1次);重症感染者首剂500mg(4片),以后一次250mg,一日2次(一次2片,一日2次)。 3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 4.与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。 5.本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。

5儿童用药
6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。

6药物相互作用
1.本品可轻度升高卡马西平的血药浓度,两者合用时需对后者作血药浓度监测。
2.本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。
3.与其他大环内酯类抗生素相似,本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。
4.本品与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用,极少有横纹肌溶解的报道。
5.本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度,导致Q-T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长,但无任何临床症状。
6.大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。
7.本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高,应进行血药浓度监测。
8.HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时,本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服用时间。
9.与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g 时,不应与利托那韦合用。
10.与氟康唑合用会增加本品血浓度。

7药理作用
本品为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、 肺炎 球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、 百日咳 杆菌、 淋病 奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌 氧 菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、 痤疮 丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。 本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。 本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用

8药代动力学
口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9 mg/L,其代谢物为0.83~0.88 mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5~4.8 小时,其代谢物为 6.9~8.7 小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。

克拉霉素缓释胶囊

克拉霉素缓释胶囊

您好,克拉霉素胶囊和克拉霉素缓释片这两种药的主要成分肯定都是一样的,都是克拉霉素。

区别是剂型不同,一个是属于胶囊剂,一个是属于缓释片剂。剂型是指药物制成的适合临床应用的一定形式,如,片剂,胶囊剂,散剂,颗粒剂,针剂等等。

缓释制剂是最近几年兴起的。

缓释制剂是先将药物制成小的颗粒,分作数份,少数不包衣为速释部分,其它分别包上厚薄不同的衣为缓释部分。取上述颗粒以一定比例混合,这样各种药物颗粒便像接力跑一样持续发挥作用,达到预期的效果。 服用缓释片剂或缓释胶囊剂时需用水吞服,严禁嚼碎或击碎分次使用。

分散片是继普通片和胶囊剂之后的又一新剂型。此剂型遇水后可迅速崩解形成均匀的粘性悬液。其特点是:服用方便,吸收快,生物利用度高和不良反应小等。

其实他们的成分都是一样的,但是制备工艺是不一样的。这些新剂型的制备工艺要复杂的多,工艺流程要求也高。但是吸收好、分散度高、生物利用度高。所以价格也会高。

在药物选择上,您自己的自主性很很高的,但是我的建议是服用一般的药物就可以,口服的药物比较安全。这些新剂型是比较好,但是这中间的差价也会比较大。

希望可以帮到您,呵呵……

克拉霉素分散片怎么样

克拉霉素分散片怎么样

分散片特点是溶出速率快,可以迅速吸收,生物利用度高和速效的作用。缓释片主要是缓慢释药,达到长效作用。相对于克拉霉素讲,属于大环内酯类抗生素,这类药是时间依赖型抗生素,说白了就疗效和有效浓度药物维持的时间越长越好。克拉霉素本身代谢物也有抗菌作用,二者半衰期也都不是很短,所以每日服用两次即可。缓释片由于特殊制剂工艺,释药缓慢每日一次。二者也没有本质的区别,各有好处分散片生物利用度高,缓释片有效浓度作用时间长服用次数少方便。

克拉霉素缓释片

克拉霉素缓释片

毛囊炎为毛囊口化脓性感染。可分为表浅型和深型。各型有急慢性之别。

引起毛囊炎的病原菌主要是金黄色葡萄球菌,偶有表皮葡萄球菌、链球菌、假单孢菌属和类大肠杆菌。毛发的牵拉、摩擦、搔抓引起的损伤,皮肤的浸渍,局部蜜封包扎及应用皮质激素等是引起毛囊炎的诱因。

基本损害是毛囊丘疹。开始为毛囊口小脓疱,中间有毛发穿过,周围有炎性红晕,脓疱干涸或破溃后结成黄痂,痂皮脱落后痊愈,不留疤痕。但如毛囊炎向深部发展可形成疤痕及永久性脱发。皮损的好发部位是头发、颈部、胸背部及臀部。与某些化学、物理因素接触者,则好发于接触部位。局部淋巴结可肿大,发生在头面会严重影响美容。

这个病的发生也与雄激素有关,这些患者常伴有痤疮,它的发病是毛囊呼吸不畅,毛囊被油脂阻塞之后合并化脓菌感染,这种病要及时治疗,西医用消炎药,广谱抗菌素也能见效,克拉霉素缓释片就是针对这种的,楼主明白了吗?

克拉霉素片怎么样

克拉霉素片怎么样

通用名称]

克拉霉素片

[功能主治]

本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。
1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。
2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。
3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
5.也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

[用法用量]

口服给药。
1.成人
(1)常用量一次0.25g,每12小时1次。
(2)重症感染者一次0.5g,每12小时1次。
(3)根据感染的严重程度应连续服用6~14日。
2.儿童
6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药。
(1)体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次。
(2)体重12~19kg,一次0.125g,每12小时1次。
(3)体重20~29kg,一次0.1875g,每12小时1次。
(4)体重30~40kg,一次0.250g,每12小时1次。
(5)根据感染的严重程度应连续服用5~10日。

[剂       型]

片剂

[不良反应]

1.主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。
2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens-Johnson症。
3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。
4.曾有发生短暂性中枢神经系统不良反应的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。

[注意事项]

1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。
2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次0.25g,一日1次;重症感染者首剂0.5g,以后一次0.25g,一日2次。
3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。
4.与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。
5.本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。
6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: