渐冻症(哪些人容易得渐冻人)

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所属分类:医药知识

哪些人容易得渐冻人

哪些人容易得渐冻人

1.症状开始期:可能手无法握筷,走路无缘无故跌倒,有的从声音沙哑开始,无任何明显症状。
2.工作困难期:已明显肢体无力,甚至萎缩,生活尚能自理,但在工作职场上已发生障碍。
3.生活困难期:病程进入中期,手或脚、或手脚同时已有严重障碍,生活已无法自理。
4.吞咽困难期:病程进入中末期,说话严重不清楚,四肢几乎完全无力,于进食时连流质食物均容易呛到。
5.呼吸困难期:呼吸肌已受影响,呼吸困难,患者可能需要卧床,需使用呼吸器,有些患者会住进呼吸治疗中心或选择居家照护。

渐冻症是什么?

渐冻症是什么?

渐冻症指的就是肌萎缩侧索硬化,肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中最常见的一种类型,一般中老年发病多见,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,生存期通常为3-5年。这种病的早期临床表现多样,缺乏特异的生物学确诊标准,详细的病史、细致的体检和规范的神经电生理检查,对于早期诊断具有关键性的作用,影像学等其他辅助检查在鉴别诊断中具有一定的价值。临床诊断过程中确定上下运动神经元受累范围是诊断的关键步骤,根据患者所出现的症状,体征的解剖部位,通常将受累范围分为脑干、颈段、胸段和腰骶段四个区域。ALS这种疾病仍是一种无法治愈的疾病,但是有很多方法能够改善患者的生活质量,应早期诊断,早期治疗,尽可能延长患者的生存期。治疗中除了使用延缓病情诊断发展的药物以外,还包括营养管理、呼吸支持和心理治疗等综合治疗。以上内容仅供参考,具体用药、治疗请以医生面诊指导为准。
肌萎缩侧索硬化(ALS)是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,是指延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
[就诊科室]
神经科
[别名]
运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人
[流行病学]
以男性多见,一般于40~50岁发病。
[病因]
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明,可能与下列因素有关。 1.遗传因素 20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。 2.毒性物质 比如铅、锰等重金属中毒;过多激活性胺基酸及自由基的刺激造成运动神经元的死亡。 3.病毒感染 有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。 4.自体免疫 由不明因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元,造成运动神经元的死亡。 5.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。
[临床症状]
逐渐加重的全身肌肉萎缩和吞咽困难。
[危害]
不仅影响正常运动,还可累及呼吸、消化系统,造成死亡。
[并发症]
呼吸衰竭等。
[检查]
肌电图、神经传导速度检测、腰椎穿刺、血清特殊抗体检查、组织病理学检查等。
[诊断]
依据病史,神经电生理、病理等检查可作出诊断。
[饮食建议]
重在增加营养,增强体质,忌烟酒。
[治疗原则]
尽早地给予神经保护和支持治疗。
[治愈性]
本病不能根治,预后不良。
[重要提醒]
尽管ALS仍是一种无法治愈的疾病,但有许多方法可以改善患者的生活质量,应早期诊断,早期治疗,尽可能延长生存期。

干细胞治疗渐冻症报名

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您好,神经干细胞在研究上确实对于神经系统变性病都是一个很重要的研究方向,主要就是神经再生,使得已经死亡的细胞能够重新通过干细胞移植重新获得新生,来替代已经死亡细胞的作用。但目前国内的所谓神经干细胞移植是非常不规范的,包括国际上都在积极探索研究,但是国内目前很多特别是基层医院的不规范主要表现在,收取病人大量的费用而进行没有确切疗效的治疗,这一点是有违临床治疗的基本准则,也是被国外很多专家摒弃的问题。病人花几万块钱甚至几十万,用于完全没有把握的治疗,这个从伦理上来说是不允许的,可以探索,但这种探索应该是免费的。如果病人有几万块钱甚至十几万块钱用于标准规范的治疗本身就可以给病人带来很大的好处,干细胞移植根本是没谱的事,专业医生是反对这种不规范的治疗。

渐冻症百分之三十自愈

渐冻症百分之三十自愈

您好,渐冻人的发病原因尚不明确,目前也没有可治愈的方法。目前市面上能够延缓渐冻症病程发展的只有依达拉奉和利鲁唑片,进口的利鲁唑片价格昂贵,而且经过实验验证和国内的利鲁唑片等效曲线几乎完全重合。所以还是建议用国内的利鲁唑片,且国内的利鲁唑片已经加入医保。

2019渐冻症攻破

2019渐冻症攻破

渐冻人想卖房治病,手不会写字,委托公证不了。渐冻人老婆要离婚连委托监护人〈不会写名字〉也公证不了。大家都知道渐冻人脑子是清醒的。渐冻症残忍、 老婆残忍、国家法律对渐冻人更残忍。敬请国家为渐冻人讨回公道。 不是说要关爱渐人,要对渐冻人奌温暖吗?为什么处处难为渐冻人?

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