注射用炎琥宁(卫生部禁用炎琥宁)

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所属分类:西药

卫生部禁用炎琥宁

卫生部禁用炎琥宁

用了炎琥宁以后再用其他的针剂会不起什么作用哎,不 是真【药品名称】
通用名: 注射用炎琥宁
商品名:志力
英文名: Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection
本品主要成份为炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-
二琥珀酸半酯钾钠盐。
分子是: C28H34KNaO10·H2O
分子量: 610.68
【性状】
本品为白色或微黄色粉末或块状物。
【药理毒理】
药理
本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透
性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进ACTH释放, 增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等
多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。
毒理
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹
腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,,结果在上述剂量
下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响,
是安全的。

【适应症】
本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

【用法用量】
临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次。
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】
偶见皮疹等过敏反应。

【禁忌】
对本品过敏者禁用。
孕妇禁用。

【注意事项】
本品需输注前新鲜配制。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用),故孕妇禁用。

【儿童用药】
小儿酌减或遵医嘱。

【药物相互作用】
1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配 伍。
2. 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。 穿琥宁注射液说明书

【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。

【药理毒理】 药理实验表明○1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,作用迅速并可维持4小时以上;○2本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;○3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;○4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;○5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。 穿琥宁毒性小、无刺激性,静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。

【药代动力学】 肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)为18.90分钟±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3分钟±0.3分钟。用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86小时±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2%左右,表明肌注后吸收利用较完全。

【用法用量】 肌内注射,成人一次40~80mg,一日1~2次,小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注,一日400~800mg,用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注,每次不得超过400mg ,小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。 2·药物性状改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
的啊,没有科学道理

参考资料:
http://baike.baidu.com/view/134351.html?wtp=tt

炎琥宁6岁以下儿童禁用

炎琥宁6岁以下儿童禁用

用了炎琥宁以后再用其他的针剂会不起什么作用哎,不 是真【药品名称】
通用名: 注射用炎琥宁
商品名:志力
英文名: Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection
本品主要成份为炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-
二琥珀酸半酯钾钠盐。
分子是: C28H34KNaO10·H2O
分子量: 610.68
【性状】
本品为白色或微黄色粉末或块状物。
【药理毒理】
药理
本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透
性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进ACTH释放, 增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等
多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。
毒理
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹
腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,,结果在上述剂量
下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响,
是安全的。

【适应症】
本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

【用法用量】
临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次。
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】
偶见皮疹等过敏反应。

【禁忌】
对本品过敏者禁用。
孕妇禁用。

【注意事项】
本品需输注前新鲜配制。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用),故孕妇禁用。

【儿童用药】
小儿酌减或遵医嘱。

【药物相互作用】
1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配 伍。
2. 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。 穿琥宁注射液说明书

【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。

【药理毒理】 药理实验表明○1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,作用迅速并可维持4小时以上;○2本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;○3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;○4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;○5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。 穿琥宁毒性小、无刺激性,静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。

【药代动力学】 肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)为18.90分钟±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3分钟±0.3分钟。用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86小时±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2%左右,表明肌注后吸收利用较完全。

【用法用量】 肌内注射,成人一次40~80mg,一日1~2次,小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注,一日400~800mg,用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注,每次不得超过400mg ,小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。 2·药物性状改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
的啊,没有科学道理

参考资料:
http://baike.baidu.com/view/134351.html?wtp=tt

注射用炎琥宁用量

注射用炎琥宁用量

临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次。
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。 1.炎琥宁 (国药准字H20067285 沈阳格林制药有限公司 )
2.炎琥宁 (国药准字H20067016 海口市制药厂有限公司 )
3.炎琥宁 (国药准字H20066882重庆莱美药业股份有限公司)
4.炎琥宁 (国药准字H20066580黄石市世星药业有限责任公司 )
5.炎琥宁 (国药准字H20066281 武汉华龙生物制药有限公司 )
6.炎琥宁 (国药准字H20066071苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司)
7.炎琥宁 (国药准字H20065760山东益康药业有限公司)
8.炎琥宁 (国药准字H20065967 南开允公药业有限公司 )
9.炎琥宁(国药准字H20046405广东宏远集团药业有限公司)
10.炎琥宁 (国药准字H20065440开封制药(集团)有限公司)
11.炎琥宁 (国药准字H20065964黑龙江瑞格制药有限公司)
12.炎琥宁 (国药准字H20065264成都倍特药业有限公司)
13炎琥宁 (国药准字H20065041先声药业有限公司)
14.炎琥宁 (国药准字H20064970中国海洋大学兰太药业有限责任公司 )
15.炎琥宁 (国药准字H20064545晋城海斯制药有限公司)
16.炎琥宁 (国药准字H20064096 海南新世通制药有限公司 )
17.炎琥宁 {国药准字H50021641重庆药友制药有限责任公司
18.炎琥宁(国药准字H20058043湖北潜龙药业有限公司
19.炎琥宁 (国药准字H20059273 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司)
20.炎琥宁氯化钠注射液(国药准字H20061063 青岛金峰制药有限公司)
炎琥宁的应用说明: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:注射用炎琥宁
英文名称:Potassium Sodium Pehydroandroandrographolide Succinate for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Yɑnhuning
【成份】
化学名称:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。
化学结构式:
分子式:C28H34KNaO10·H2O
分子量:610.68
【性状】
本品为微黄色块状物或粉末。
【适应症】适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
【规格】 ⑴80mg ⑵200mg
【用法用量】
肌内注射: 一次40~80mg (80mg/支一次1/2~1支,200mg/支一次1/5~2/5支)一日1~2次(用灭菌注射用水溶解肌注)。
静脉滴注: 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后滴注,一日0.16~0.4g(80mg/支一日2~5支,200mg/支一日4/5~2支),一日1~2次。或遵医嘱。
【不良反应】
关于炎琥宁临床应用文献报道较少,偶见皮疹等过敏反应。
炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有:1.过敏反应 可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克,多在首次用药出现;2.消化道反应 恶心、呕吐、腹痛、腹泻,也有肝功能损害报道;3.血液系统反应 可见白细胞减少、血小板减少、紫癜等;4.致热原样反应 寒战、高热,甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。
【禁忌】
1.对本品中任何成份过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
【注意事项】
1.在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。
2.一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。
3.本品需输注前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。
4.使用本品期间,如出现任何不良时间和/或不良反应,请咨询医生。
5.同时使用其他药品,请告知医生。
6.请放置于儿童不能够触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作用,动物试验提示有抗早、中孕作用,故孕妇禁用。
【儿童用药】小儿酌减或遵医嘱。
【老年用药】慎用或遵医嘱。
【药物相互作用】
1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2.本品不宜与氨基糖苷类、喹喏酮类药物配伍。
【药物过量】尚无可靠文献资料。
【药理毒理】
1.药理作用
本品系植物穿心莲提取物—穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质(穿琥宁为穿心莲内酯半酯单钾盐)。穿心莲内酯非临床药理研究表明:(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并维持4小时以上;(2)本品能对抗二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高;(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;(5)临床病原学诊断实验和组织培养灭活实验显示本品体外对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有一定灭活作用。
2.毒理研究
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病理检查等均无明显影响。
同品种动物实验中肌肉给药可见局部刺激反应。
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【包装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶及药用氯化丁基橡胶塞
⑴ 80mg:5支/盒;10支/盒。
⑵200mg:4支/盒;10支/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】国家药品标准YBH18782005
【批准文号】⑴ 80mg:国药准字H20056516
⑵200mg:国药准字H20056515

炎琥宁的半衰期是多久

炎琥宁的半衰期是多久

用了炎琥宁以后再用其他的针剂会不起什么作用哎,不 是真【药品名称】
通用名: 注射用炎琥宁
商品名:志力
英文名: Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection
本品主要成份为炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-
二琥珀酸半酯钾钠盐。
分子是: C28H34KNaO10·H2O
分子量: 610.68
【性状】
本品为白色或微黄色粉末或块状物。
【药理毒理】
药理
本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透
性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进ACTH释放, 增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等
多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。
毒理
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹
腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,,结果在上述剂量
下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响,
是安全的。

【适应症】
本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

【用法用量】
临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次。
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】
偶见皮疹等过敏反应。

【禁忌】
对本品过敏者禁用。
孕妇禁用。

【注意事项】
本品需输注前新鲜配制。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用),故孕妇禁用。

【儿童用药】
小儿酌减或遵医嘱。

【药物相互作用】
1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配 伍。
2. 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。 穿琥宁注射液说明书

【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。

【药理毒理】 药理实验表明○1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,作用迅速并可维持4小时以上;○2本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;○3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;○4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;○5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。 穿琥宁毒性小、无刺激性,静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。

【药代动力学】 肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)为18.90分钟±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3分钟±0.3分钟。用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86小时±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2%左右,表明肌注后吸收利用较完全。

【用法用量】 肌内注射,成人一次40~80mg,一日1~2次,小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注,一日400~800mg,用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注,每次不得超过400mg ,小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。 2·药物性状改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
的啊,没有科学道理

参考资料:
http://baike.baidu.com/view/134351.html?wtp=tt

沙多利卡注射用炎琥宁

沙多利卡注射用炎琥宁

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