克拉霉素胶囊(克拉霉素胶囊功效与作用)

  • A+
所属分类:西药

克拉霉素胶囊功效与作用

克拉霉素胶囊功效与作用

适应扁桃体炎,咽炎,鼻窦炎,支气管炎,肺炎,脓疱病,丹毒,毛囊炎,疖,中耳炎,尿道炎,宫颈炎,军团菌病,妇产科,肾病内科,皮肤科,耳鼻喉科,呼吸内科。

用法用量
成人 口服,常用量一次 250 mg,每12小时1次(一次 2片,每12小时1次);重症感染者一次500mg,每12小时1次(一次 4片,每12小时1次)。 根据感染的严重程度应连续服用6~14日。 儿童 口服,6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次(一次 0.5片,每12小时1次);体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次(一次 1片,每12小时1次);体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次(一次 1.5片,每12小时1次);体重30~40kg,一次250mg,每12小时1次(一次2片,每12小时1次);根据感染的严重程度应连续服用5~10日。

2不良反应
1.主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。 2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens-Johnson症。 3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。

3禁忌
1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳妇女期禁用。 3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

4注意事项
1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次250mg,一日1次(一次2片,一日1次);重症感染者首剂500mg(4片),以后一次250mg,一日2次(一次2片,一日2次)。 3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 4.与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。 5.本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。

5儿童用药
6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。

6药物相互作用
1.本品可轻度升高卡马西平的血药浓度,两者合用时需对后者作血药浓度监测。
2.本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。
3.与其他大环内酯类抗生素相似,本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。
4.本品与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用,极少有横纹肌溶解的报道。
5.本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度,导致Q-T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长,但无任何临床症状。
6.大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。
7.本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高,应进行血药浓度监测。
8.HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时,本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服用时间。
9.与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g 时,不应与利托那韦合用。
10.与氟康唑合用会增加本品血浓度。

7药理作用
本品为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、 肺炎 球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、 百日咳 杆菌、 淋病 奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌 氧 菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、 痤疮 丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。 本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。 本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用

8药代动力学
口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9 mg/L,其代谢物为0.83~0.88 mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5~4.8 小时,其代谢物为 6.9~8.7 小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。

克拉霉素胶囊规格是多少

克拉霉素胶囊规格是多少

你好,病情分析,0.125g克拉霉素胶囊,成人用法用量,每次0.25g,每日3次

克拉霉素哪个厂家效果好

克拉霉素哪个厂家效果好

山东鲁抗辰欣药业有限公司生产的吧!其实你选择大厂家生产的都没有什么问题。因为现在都是GMP企业生产的!大厂家管理比较严格。

克拉霉素胶囊吃法

克拉霉素胶囊吃法

一般来说,克拉霉素胶囊的服用量为:成人口服,常用量一次250mg,每12小时1次(一次2片,每12小时1次);重症感染者一次500mg,每12小时1次(一次4片,每12小时1次)。

乳糖酸克拉霉素胶囊多少钱一盒

乳糖酸克拉霉素胶囊多少钱一盒

个人认为都差不多 都属抗生素 关键问题是你服用多久了 中耳炎改善明显吗

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: