舒普深(舒普深多少元一支)

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舒普深多少元一支

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批发价没有那么便宜,我知道的一个药厂提供给代理商的价格是1.8元/支,代理批给商业单位大概是14块左右.

舒普深用法用量

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[u]成人用药[/u]:本品成人每日推荐剂量如下:比例 头孢哌酮/舒巴坦(g) 头孢哌酮(g) 舒巴坦(g)2:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0上述剂量分等量,每12小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到12g(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8g,舒巴坦4g)。舒巴坦每日推荐最大剂量为4g。[u]肝功能障碍患者的用药[/u]:参见【注意事项】部分。[u]肾功能障碍患者的用药[/u]:肾功能明显降低的患者(肌酐清除率[30ml/min)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30ml/min的患者每日舒巴坦的最高剂量为2g,分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率[15ml/min的患者每日舒巴坦的最高剂量为1g,分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此应在血液透析结束后给药。[u]静脉给药[/u]:采用间歇静脉滴注时,本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解(参见【用法用量】[u]使用/操作说明[/u]本品的溶解部分),然后再用上述相同溶液稀释至20mg,静脉滴注时间应至少为15-60分钟。尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见【注意事项】[u]配伍禁忌[/u]乳酸钠林格注射液部分和【用法用量】[u]使用/操作说明[/u]乳酸钠林格注射液部分)。采用静脉推注时,本品应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。[u]肌内注射[/u]:尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见[u]配伍禁忌[/u]利多卡因部分和[u]使用/操作说明[/u]利多卡因部分)。[u]使用/操作说明[/u]:本品的溶解本品每瓶内装1.5g头孢哌酮/舒巴坦。总剂量(g) 相当于头孢哌酮+舒巴坦的剂量(g) 稀释液的体积(ml) 最高终浓度(mg/ml) 1.5 1.0+0.5 3.2 250+125本品在头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250mg/ml和5-125mg/ml浓度范围内,可与注射用水,5%葡萄糖注射液,生理盐水,5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。乳酸钠林格注射液本品应使用灭菌注射用水进行溶解(参见【注意事项】[u]配伍禁忌[/u]乳酸钠林格注射液部分)。采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5mg/ml的溶液(用2ml初配液稀释至50ml乳酸钠林格注射液中或4ml初配液稀释至100ml乳酸钠林格注射液中)。利多卡因本品应使用灭菌注射用水溶解(参见【注意事项】[u]配伍禁忌[/u]利多卡因部分)。为获得浓度≥250mg/ml的头孢哌酮溶液,应采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用2%利多卡因溶液稀释,使约0.5%盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250mg/ml和125mg/ml。

舒普电脑花样机怎么编花样

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舒普深必须12小时一次吗

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舒普深抗菌谱覆盖

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国内已经上市的品种有亚胺培南,美罗培南,帕尼培南,法罗培南,厄他培南,比阿培南。
[开发上市时间及开发公司]
1亚胺培南西司他丁钠(商品名:泰能)是美国默沙东公司在1979年研制成功。
2帕尼培南倍他米隆(克倍宁)是日本三共株式会社研制的品种,1994年3月上市。2002年在中国上市。
3 美罗培南是由日本住友制药公司与英国I-CI 制药公司开发,1994年在意大利上市。1999年进入我国市场,是国家医保乙类用药。
4 厄他培南是美国默沙东公司开发的新型长效注射用培南类,商品名:怡万之。2005年进入我国市场。
5 比阿培南 是由Wyeth-lederle实验室研发的新型碳青霉烯类抗生素,于2002年11月在日本上市。2008年先声药业在中国首家上市,商品名:安信,是国家医保乙类用药。

药理性能
抗菌活性 碳青霉烯抗生素为迄今抗菌谱最广、抗菌活性甚强的一类抗生素,其对多种β?内酰胺酶高度稳定,对头孢菌素耐药菌仍可发挥优良抗菌作用。细菌对该类药物不存在交叉耐药性,因而对革兰氏阳性菌、阴性菌及厌氧菌都有强大的抗菌活性。
帕尼培南对革兰氏阳性菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或略强,而美罗培南对革兰氏阳性菌效力较差;美罗培南抗阴性菌活性最强,其抗阴性菌的活性是亚胺培南的2~16倍;对铜绿假单孢菌活性也以美罗培南为最强,是亚胺培南的4倍。采用琼脂二倍稀释法对412株临床分离的致病菌测定美罗培南等药物的抗菌活性。结果显示:美罗培南对多种革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性,强于亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、环丙沙星、奈替沙星;对大肠埃希菌、克雷伯菌属、产气肠杆菌、志贺菌属、沙门菌属、柠檬算菌属、变形菌属、沙雷菌属的MIC90≤0.08~0.25ug/ml,是亚胺培南MIC90的1/4~1/16;对阴沟肠杆菌、不动杆菌属的抗菌活性与亚胺培南相当,MIC90为0.25~0.5ug/ml;对嗜血流感菌MIC90为0.125ug/ml,是亚胺培南MIC90的1/16,是头孢吡肟MIC90的1/4,对革兰氏阳性菌的作用差于亚胺培南,但优于其他4种抗生素。
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